Medicinsk vikbar nanofiber skyddsmask

Huvudråvara, Struktur och sammansättning:

Mask (sterilitet) Den består av maskkropp, näsklämma och maskbälte.Maskkroppen är uppdelad: ytskikt, filtreringsskikt, fint nanofiltreringsskikt, bottenskikt, hudvänligt skikt, totalt fem skikt.

Ytan, bottenskiktet och det hudvänliga lagret av masken är spunbonded nonwoven-tyg av polypropen, filtreringsskiktet är polypropen smältsprayat fibertyg, fint nanofiltreringsskikt är nanofibermembran, näsklämman är gjord av ett plastmaterial, maskbältet är gjord av polyester och spandexgarn.

Ansökan:

Denna standard är tillämplig på den medicinska arbetsmiljön, filtrera partiklar i luften, blockera droppar, blod, kroppsvätskor, sekret och andra medicinska andningsskydd med självabsorptionsfilter.

Huvudsakliga tekniska indikatorer för produkter:

Filtreringseffektivitet

När gasflödet är 85L/min, bör maskens filtreringseffektivitet för icke-oljiga partiklar uppfylla kraven i tabellen

Luftflödesmotstånd

För gasflöde på 85L/min bör maskens inandningsmotstånd inte överstiga 343,2pa (35mmH2O)

syntetiskt blod penetration

Spraya 2mL syntetiskt blod i masken vid ett tryck på 10,7kpa (80mmHg).Ingen infiltration bör ske inuti masken

Ytans fuktbeständighet

Vattennivån på maskens yttre yta bör inte vara lägre än nivå 3 i GB/t4745-1997

Mikrobiologisk indikator

Masken ska uppfylla kraven för de mikrobiella indikatorerna i gb15979-2002, som visas i tabell 2

Blad 2 Mikrobiologiskt index för masken

Resterande etylenoxid

För masker steriliserade med etylenoxid bör resterna av etylenoxid inte överstiga 10 g/g

flambeständighet

Materialen som används bör inte vara brandfarliga.Efterbränningstiden bör inte överstiga 5 s

Hudirritation

Poängen för primär irritation av maskmaterial bör inte överstiga

Steriliseringsmetod:etylenoxidsterilisering.Resterande etylenoxid (g/g) ≤10

Standard:GB19083-2010