Medisinsk sammenleggbar nanofiber beskyttelsesmaske

Hovedråstoff, struktur og sammensetning:

Maske (sterilitet) Den består av maskekropp, neseklemme og maskebelte.Maskekroppen er delt: overflatelag, filtreringslag, fint nanofiltreringslag, bunnlag, hudvennlig lag, totalt fem lag.

Overflaten, bunnlaget og det hudvennlige laget av masken er polypropylen spunbonded nonwoven stoff, filtreringslaget er polypropylen smeltesprayet nonwoven stoff, fint nanofiltreringslag er nanofibermembran, neseklemmen er laget av et plastmateriale, Maskebeltet er laget av polyester og spandex garn.

Applikasjon:

Denne standarden gjelder for det medisinske arbeidsmiljøet, filtrerer partikkelmaterialet i luften, blokkerer dråper, blod, kroppsvæsker, sekreter og andre medisinske respiratorer med selvabsorpsjonsfilter.

De viktigste tekniske indikatorene for produkter:

Filtreringseffektivitet

Når gassstrømningshastigheten er 85L/min, bør filtreringseffektiviteten til masken for ikke-oljeholdige partikler oppfylle kravene i tabellen

Luftstrømmotstand

For gassstrøm på 85L/min, bør inspirasjonsmotstanden til masken ikke overstige 343,2pa (35mmH2O)

syntetisk blodpenetrasjon

Spray 2mL syntetisk blod inn i masken ved et trykk på 10,7kpa (80mmHg).Det skal ikke forekomme infiltrasjon inne i masken

Overflatens fuktmotstand

Vannnivået på den ytre overflaten av masken bør ikke være lavere enn nivå 3 i GB/t4745-1997

Mikrobiologisk indikator

Masken skal oppfylle kravene til de mikrobielle indikatorene i gb15979-2002, som vist i tabell 2

Ark 2 Mikrobiologisk indeks for maske

Resterende etylenoksid

For masker sterilisert med etylenoksid, bør rester av etylenoksid ikke overstige 10 g/g

flammemotstand

Materialene som brukes skal ikke være brennbare.Etterforbrenningstiden bør ikke overstige 5 sekunder

Hudirritasjon

Poengsummen for primær irritasjon av maskematerialet bør ikke overstige

Steriliseringsmetode:etylenoksidsterilisering.Resterende etylenoksid (g/g) ≤10

Standard:GB19083-2010