Medicinsk sammenfoldelig nanofiber beskyttelsesmaske

Hovedråmateriale, Struktur og sammensætning:

Maske (sterilitet) Den består af maskelegeme, næseklemme og maskebælte.Maskens krop er opdelt: overfladelag, filtreringslag, fint nanofiltreringslag, bundlag, hudvenligt lag, i alt fem lag.

Overfladen, bundlaget og det hudvenlige lag af masken er polypropylen spunbonded nonwoven stof, filtreringslaget er polypropylen smeltesprøjtet nonwoven stof, fint nanofiltreringslag er nanofibermembran, næseklemmen er lavet af et plastmateriale, Maskebæltet er lavet af polyester og spandex garn.

Ansøgning:

Denne standard gælder for det medicinske arbejdsmiljø, filtrerer partiklerne i luften, blokerer dråber, blod, kropsvæsker, sekreter og andre medicinske åndedrætsværn med selvabsorption.

Vigtigste tekniske indikatorer for produkter:

Filtreringseffektivitet

Når gasstrømningshastigheden er 85L/min, skal maskens filtreringseffektivitet for ikke-olieholdige partikler opfylde kravene i tabel

Luftstrømsmodstand

For en gasstrøm på 85L/min bør maskens inspiratoriske modstand ikke overstige 343,2pa (35mmH2O)

syntetisk blodgennemtrængning

Spray 2mL syntetisk blod ind i masken ved et tryk på 10,7kpa (80mmHg).Der må ikke forekomme infiltration inde i masken

Overflade fugtbestandighed

Vandniveauet på den ydre overflade af masken bør ikke være lavere end niveau 3 i GB/t4745-1997

Mikrobiologisk indikator

Masken skal opfylde kravene til de mikrobielle indikatorer i gb15979-2002, som vist i tabel 2

Blad 2 Mikrobiologisk indeks for masken

Resterende ethylenoxid

For masker steriliseret med ethylenoxid bør restkoncentrationen af ​​ethylenoxid ikke overstige 10 g/g

flammemodstand

De anvendte materialer bør ikke være brandfarlige.Efterforbrændingstiden bør ikke overstige 5 sek

Hudirritation

Scoren for primær irritation af maskematerialet bør ikke overstige

Steriliseringsmetode:ethylenoxidsterilisering.Resterende ethylenoxid (g/g) ≤10

Standard:GB19083-2010