АнатацыяЭксперымент быў праведзены з мэтай вывучэння ўплыву дилудина на яйценоскость і якасць яек у курэй і падыходу да механізму ўздзеяння шляхам вызначэння паказчыкаў яек і сыроваткі. 1024 курыцы ROM былі падзелены на чатыры групы, кожная з якіх уключала чатыры паўторы па 64 курыцы. у кожнай курыцы. Групы лячэння атрымлівалі аднолькавую базальную дыету з дадаткам 0, 100, 150, 200 мг/кг дилудина адпаведна на працягу 80 дзён.Вынікі былі наступныя.Даданне дилудина ў рацыён палепшыла яйценоскость курэй, з якіх лячэнне 150 мг/кг было лепшым;яе яйценоскость павялічылася на 11,8% (р<0,01), канверсія яечнай масы знізілася на 10,36% (р<0,01).Маса яек была павялічана з павелічэннем дабаўлення дилудина.Дилудин значна зніжаў канцэнтрацыю мачавой кіслаты ў сыроватцы крыві (р<0,01);даданне дилудина значна знізіла сыроватачна Ca2+і ўтрыманне неарганічных фасфатаў, а таксама павышэнне актыўнасці алкінфасфатазы (ALP) у сыроватцы крыві (p <0,05), так што гэта аказала істотны ўплыў на памяншэнне паломкі яек (p <0,05) і анамалій (p <0,05);дилудин значна павялічыў вышыню бялку.Значэнне Хага (p <0,01), таўшчыня шкарлупіны і вага шкарлупіны (p <0,05), 150 і 200 мг/кг дилудина таксама зніжаюць агульны халестэрол ў яечным жаўтку (p <0,05), але павялічваюць масу яечнага жаўтка (p <0,05).Акрамя таго, дылудзін можа ўзмацняць актыўнасць ліпазы (p <0,01) і зніжаць утрыманне трыгліцерыдаў (TG3) (p <0,01) і халестэрыну (CHL) (p <0,01) у сыроватцы крыві, зніжаючы адсотак тлушчу ў брушной поласці. (p<0,01) і ўтрыманне тлушчу ў печані (p<0,01), мелі здольнасць прадухіліць курэй ад атлусцення печані.Дилудин значна павялічваў актыўнасць СОД ў сыроватцы крыві (р <0,01), калі яго дадавалі ў рацыён больш чым на 30 дзён.Аднак не было выяўлена істотнай розніцы ў актыўнасці GPT і GOT сыроваткі паміж кантрольнай і апрацаванай групай.Было зроблена выснову, што дилудин можа прадухіліць акісленне мембран клетак
Ключавыя словыдылудзін;курыца;СОД;халестэрыну;трыгліцерыдаў, ліпаза
Дылудзін - гэта новая нехарчовая вітамінная дабаўка супраць акіслення, якая мае эфект[1-3]стрымлівання акіслення біялагічнай мембраны і стабілізацыі тканіны біялагічных клетак і г.д.[4]спрыяння росту хатняй птушкі і супрацьстаяння замарожванню і старэнню некаторых раслін.Паведамлялася, што дылудзін можа не толькі спрыяць росту жывёлы, але і відавочна паляпшаць рэпрадуктыўную здольнасць жывёлы і павялічваць узровень цяжарнасці, выхад малака, выхад яек і хуткасць выседжвання самкі.[1, 2, 5-7].Вывучэнне дылудзіну ў Кітаі было пачата ў 1980-х гадах, і большасць даследаванняў аб дылудзіне ў Кітаі да гэтага часу абмяжоўваюцца выкарыстаннем эфекту, і паведамлялася пра нешматлікія выпрабаванні птушкі-нясушкі.Chen Jufang (1993) паведаміў, што дылудзін можа палепшыць выхад яек і вагу яек хатняй птушкі, але не паглыбіць[5]вывучэнне механізму яго дзеяння.Такім чынам, мы ажыццявілі сістэматычнае вывучэнне эфекту і яго механізму, кармляючы курэй-несушек дыетай, дабаўленай дылудзінам, і адна частка выніку цяпер прадстаўлена наступным чынам:
Табліца 1. Склад і пажыўныя кампаненты эксперыментальнага рацыёну
%
-------------------------------------------------- --------------------------------------------
Склад рацыёну пажыўных кампанентаў
-------------------------------------------------- --------------------------------------------
Кукуруза 62 ME③ 11,97
Мякаць фасолі 20 CP 17,8
Рыбная мука 3 Ca 3,42
Рапсавы шрот 5 Р 0,75
Касцяная мука 2 M et 0,43
Каменная мука 7,5 M et Cys 0,75
Метыёнін 0,1
Соль 0,3
Полівітаміны① 10
Мікраэлементы② 0,1
-------------------------------------------------- ----------------------------------------------
① Полівітаміны: 11 мг рыбафлавіну, 26 мг фалійнай кіслаты, 44 мг арызаніна, 66 мг ніацыну, 0,22 мг біятыну, 66 мг B6, 17,6 мкг B12, 880 мг холіну, 30 мг VK, 66 МЕ V.E, 6600ICU ВDі 20000ICU ВA, дадаюцца ў кожны кілаграм рацыёну;і 10 г полівітамінаў дадаюць на кожныя 50 кг рацыёну.
② Мікраэлементы (мг/кг): 60 мг Mn, 60 мг Zn, 80 мг Fe, 10 мг Cu, 0,35 мг I і 0,3 мг Se дадаюцца ў кожны кілаграм рацыёну.
③ Адзінкай метабалічнай энергіі з'яўляецца МДж/кг.
1. Матэрыялы і метад
1.1 Кантрольны матэрыял
Beijing Sunpu Biochem.і тэхн.Co., Ltd. павінна прапанаваць дилудин;і паддоследная жывёла павінна адносіцца да рымскіх прамысловых курэй-нясушак ва ўзросце 300 дзён.
Эксперыментальная дыета: тэставая эксперыментальная дыета павінна быць падрыхтавана ў адпаведнасці з фактычнымі ўмовамі падчас вытворчасці на аснове стандарту NRC, як паказана ў табліцы 1.
1.2 Метад выпрабаванняў
1.2.1 Эксперымент па кармленні: эксперымент па кармленню павінен праводзіцца на ферме кампаніі Hongji у горадзе Цзяньдэ;1024 рымскія куры-нясушкі павінны быць адабраны і падзеленыя на чатыры групы выпадковым чынам і кожная па 256 штук (кожная група павінна паўтарыць чатыры разы, і кожная курыца павінна паўтарыць 64 разы);курэй варта карміць чатырма рацыёнамі з розным утрыманнем дилудина, і для кожнай групы варта дадаваць 0, 100, 150, 200 мг/кг кармоў.Выпрабаванне пачата 10 красавіка 1997 года;і куры маглі свабодна знаходзіць ежу і піць ваду.Неабходна запісваць корм, які прымае кожная група, хуткасць яйцекладкі, колькасць яек, разбітае і колькасць ненармальных яек.Больш за тое, выпрабаванні скончыліся 30 чэрвеня 1997 года.
1.2.2 Вымярэнне якасці яек: 20 яек павінны быць адабраны выпадковым чынам, калі тэст праводзіўся чатыры 40 дзён, каб вымераць паказчыкі, звязаныя з якасцю яек, такія як індэкс формы яек, адзінка Хага, адносная маса шкарлупіны, таўшчыня шкарлупіны, жаўтковы індэкс, адносная маса жаўтка і г. д. Акрамя таго, утрыманне халестэрыну ў жаўтку павінна вымярацца з дапамогай метаду COD-PAP у прысутнасці рэагенту Cicheng вытворчасці Ningbo Cixi Biochemical Test Plant.
1.2.3 Вымярэнне біяхімічнага індэкса сыроваткі: 16 доследных курэй трэба браць з кожнай групы кожны раз, калі тэст праводзіўся на працягу 30 дзён і калі тэст заканчваўся, каб прыгатаваць сыроватку пасля ўзяцця пробы крыві з вены на крыле.Сыроватку трэба захоўваць пры нізкай тэмпературы (-20 ℃) для вымярэння адпаведных біяхімічных паказчыкаў.Працэнт брушнога тлушчу і ўтрыманне ліпідаў у печані варта вымераць пасля забою і выдалення брушнога тлушчу і печані пасля завяршэння забору крыві.
Узровень супероксиддисмутазы (СОД) трэба вымяраць метадам насычэння ў прысутнасці набору рэагентаў, вырабленага Beijing Huaqing Biochem.і тэхн.НДІ ім.Утрыманне мачавой кіслаты (УН) у сыроватцы павінна быць вымерана з дапамогай метаду U ricase-PAP пры наяўнасці набору рэагентаў Cicheng;трыгліцерыдаў (TG3) трэба вымяраць аднаэтапным метадам GPO-PAP пры наяўнасці набору рэагентаў Cicheng;ліпазу неабходна вымераць з дапамогай нефелометра пры наяўнасці набору рэагентаў Cicheng;ўзровень агульнага халестэрыну ў сыроватцы (ХХЛ) варта вымяраць метадам COD-PAP пры наяўнасці набору рэагентаў Cicheng;глутамін-піравінаграднай трансаміназы (GPT) варта вымераць з дапамогай каларыметрыі пры наяўнасці набору рэагентаў Cicheng;варта вымераць глутаміна-щавелева-уксусную трансаміназу (GOT) з дапамогай каларыметрыі ў прысутнасці набору рэагентаў Cicheng;шчолачны фасфатазы (ЩФ) варта вымяраць метадам хуткасці пры наяўнасці набору рэагентаў Цычэнга;іён кальцыя (Ca2+) у сыроватцы крыві трэба вымяраць метадам комплексону метилтимолового сіняга ў прысутнасці набору рэагентаў Cicheng;неарганічны фосфар (P) трэба вымяраць метадам малібдатавага сіняга ў прысутнасці набору рэагентаў Cicheng.
2 Вынік тэсту
2.1 Уплыў на прадукцыйнасць кладкі
Прадукцыйнасць кладкі розных груп, апрацаваных дылюдзінам, прыведзена ў табліцы 2.
Табліца 2 Прадукцыйнасць курэй, якіх кармілі асноўнай дыетай з дадаткам чатырох узроўняў дилудина
| Колькасць дилудина, які трэба дадаць (мг/кг) | ||||
| 0 | 100 | 150 | 200 | |
| Спажыванне корму (г) |  | |||
| Яйценоскость (%) | ||||
| Сярэдняя вага яйка (г) | ||||
| Суадносіны матэрыялу і яйкі | ||||
| Каэфіцыент разбітых яек (%) | ||||
| Частата анамальных яйкаклетак (%) | ||||
З табліцы 2 відаць, што ўзровень яйцекладкі ва ўсіх групах, апрацаваных дылудзінам, відавочна паляпшаецца, пры гэтым эфект пры апрацоўцы з выкарыстаннем 150 мг/кг з'яўляецца аптымальным (да 83,36%), а 11,03% (p<0,01) паляпшаецца ў параўнанні з рэферэнтнай групай;таму дилудин паляпшае хуткасць яйценоскость.Гледзячы па сярэдняй вазе яйкі, вага яйкі павялічваецца (p>0,05) разам з павелічэннем дилудина ў штодзённым рацыёне.У параўнанні з эталоннай групай розніца паміж усімі апрацаванымі часткамі груп, апрацаваных з выкарыстаннем 200 мг/кг дилудина, невідавочная, калі ў сярэднім дадаецца 1,79 г спажыванага корму;аднак, розніца становіцца больш відавочнай паступова разам з павелічэннем дылудзіну, і розніца ў суадносінах матэрыялу і яйкі сярод апрацаваных частак відавочная (p<0,05), і эфект аптымальны пры 150 мг/кг дылудзіну і 1,25:1, што зніжана на 10,36% (p<0,01) у параўнанні з групай рэферэнтнай групы.Гледзячы па частаце разбітых яек ва ўсіх апрацаваных частках, частата разбітых яек (p<0,05) можа быць зменшана, калі дылудзін дадаецца ў штодзённы рацыён;і працэнт анамальных яек зніжаецца (р<0,05) разам з павелічэннем дилудина.
2.2 Уплыў на якасць яек
Як відаць з табліцы 3, індэкс формы яйкі і ўдзельная вага яйкі не закранаюцца (p>0,05), калі дылудзін дадаецца ў штодзённы рацыён, і маса шкарлупіны павялічваецца разам з павелічэннем дылудзіну, які дадаецца ў штодзённы рацыён, пры гэтым вага абалонак павялічваецца на 10,58% і 10,85% (p<0,05) адпаведна ў параўнанні з групамі параўнання, калі дадаецца 150 і 200 мг/кг дилудина;таўшчыня яечнай шкарлупіны павялічваецца пры павелічэнні дылудзіну ў штодзённым рацыёне, пры гэтым таўшчыня яечнай шкарлупіны павялічваецца на 13,89% (p<0,05) пры даданні 100 мг/кг дилудина ў параўнанні з кантрольнымі групамі, а таўшчыня яечнай шкарлупіны павялічваецца на 19,44% (р<0,01) і 27,7% (р<0,01) адпаведна пры даданні 150 і 200 мг/кг.Адзінка Хау (p<0,01) відавочна паляпшаецца пры даданні дилудина, што паказвае на тое, што дилудин спрыяе сінтэзу густога бялку яечнага бялку.Дылудзін мае функцыю паляпшэння індэкса жаўтка, але розніца не відавочная (p<0,05).Змест халестэрыну ў яечным жаўтку ўсіх груп адрозніваецца і можа быць відавочна зніжана (p<0,05) пасля дадання 150 і 200 мг / кг дилудина.Адносная вага яечнага жаўтка адрозніваецца адна ад адной з-за рознай колькасці дададзенага дылудзіну, пры гэтым адносная вага яечнага жаўтка паляпшаецца на 18,01% і 14,92% (p<0,05) пры параўнанні 150 мг/кг і 200 мг/кг з рэферэнтнай групай;такім чынам, адпаведны дилудин аказвае эфект садзейнічання сінтэзу яечнага жаўтка.
Табліца 3 Уплыў дилудина на якасць яек
| Колькасць дилудина, які трэба дадаць (мг/кг) | ||||
| Якасць яек | 0 | 100 | 150 | 200 |
| Індэкс формы яйка (%) |  | |||
| Удзельная вага яек (г/см3) | ||||
| Адносная маса яечнай шкарлупіны (%) | ||||
| Таўшчыня яечнай шкарлупіны (мм) | ||||
| Адзінка Хоў (U) | ||||
| Індэкс яечнага жаўтка (%) | ||||
| Халестэрын яечнага жаўтка (%) | ||||
| Адносная маса яечнага жаўтка (%) | ||||
2.3 Уплыў на адсотак тлушчу ў брушной поласці і ўтрыманне тлушчу ў печані курэй-несушек
Глядзіце Малюнак 1 і Малюнак 2 для ўплыву дилудина на адсотак тлушчу ў брушной поласці і ўтрыманне тлушчу ў печані курэй-несушек
Малюнак 1. Уплыў дилудина на працэнт брушнога тлушчу (PAF) курэй-несушек
| Працэнт брушнога тлушчу | |
| Колькасць дилудина, якое трэба дадаць |
Малюнак 2 Уплыў дилудина на ўтрыманне тлушчу ў печані курэй-несушек
| Тлустасць печані | |
| Колькасць дилудина, якое трэба дадаць |
Як відаць на малюнку 1, працэнт брушнога тлушчу ў доследнай групе зніжаецца на 8,3% і 12,11% (p<0,05) адпаведна пры прыёме 100 і 150 мг/кг дилудина ў параўнанні з эталоннай групай, а працэнт брушнога тлушчу зніжаецца для 33,49% (p<0,01) пры даданні 200 мг/кг дилудина.Як відаць на малюнку 2, утрыманне тлушчу ў печані (абсалютна сухой), апрацаванай 100, 150, 200 мг/кг дилудина адпаведна, зніжаецца на 15,00% (p<0,05), 15,62% (p<0,05) і 27,7% (p< 0,01) адпаведна ў параўнанні з кантрольнай групай;такім чынам, дилудин аказвае эфект зніжэння адсотка тлушчу ў брушной поласці і ўтрыманне тлушчу ў печані ў змесціве яйка, пры гэтым эфект аптымальны пры даданні 200 мг/кг дилудина.
2.4 Уплыў на біяхімічны паказчык сыроваткі крыві
Як відаць з табліцы 4, розніца паміж часткамі, апрацаванымі падчас фазы I (30d) тэсту SOD, невідавочная, а біяхімічныя паказчыкі сыроваткі крыві ўсіх груп, да якіх дададзены дилудин на фазе II (80d) тэсту, вышэйшыя чым у кантрольнай групе (p<0,05).Утрыманне мачавой кіслаты (p<0,05) у сыроватцы можа быць зніжана пры даданні 150 мг / кг і 200 мг / кг дилудина;у той час як эфект (p<0,05) даступны пры даданні 100 мг/кг дылудзіну ў фазе I. Дылудзін можа знізіць узровень трыгліцерыдаў у сыроватцы крыві, пры гэтым эфект аптымальны (p<0,01) у групе, калі 150 мг/кг дилудин дадаецца ў Фазе I, і гэта аптымальна для групы, калі 200 мг/кг дилудина дадаецца ў Фазе II.Агульны халестэрын у сыроватцы зніжаецца пры павелічэнні дилудина, які дадаецца ў штодзённы рацыён, дакладней, утрыманне агульнага халестэрыну ў сыроватцы зніжаецца на 36,36% (р<0,01) і 40,74% (р<0,01) адпаведна пры прыёме 150 мг/кг. і 200 мг/кг дилудина дадаюцца ў Фазе I у параўнанні з эталоннай групай і зніжаюцца на 26,60% (р<0,01), 37,40% (р<0,01) і 46,66% (р<0,01) адпаведна пры 100 мг/кг, 150 мг /кг і 200 мг/кг дилудина дадаецца ў Фазе II у параўнанні з эталоннай групай.Больш за тое, ЩФ павялічваецца пры павелічэнні колькасці дилудина, які дадаецца ў штодзённы рацыён, у той час як значэння ЩФ ў групе, у якую дадаюць 150 мг/кг і 200 мг/кг дилудина, відавочна вышэй, чым у кантрольнай групе (р <0,05).
Табліца 4. Уплыў дилудина на параметры сыроваткі
| Колькасць дилудина, які трэба дадаць (мг/кг) у фазе I (30d) тэсту | ||||
| Пункт | 0 | 100 | 150 | 200 |
| Супероксиддисмутаза (мг/мл) |  | |||
| Мачавая кіслата | ||||
| Трыгліцерыды (ммоль/л) | ||||
| Ліпаза (Ед/л) | ||||
| Халестэрын (мг/дл) | ||||
| Глутамін-піравінаградная трансаміназа (U/L) | ||||
| Глютамінава-шчаўлева-уксусная трансаміназа (U/L) | ||||
| Шчолачная фасфатаза (ммоль/л) | ||||
| Іён кальцыя (ммоль/л) | ||||
| Неарганічны фосфар (мг/дл) | ||||
| Колькасць дилудина, які трэба дадаць (мг/кг) у Фазе II (80d) тэсту | ||||
| Пункт | 0 | 100 | 150 | 200 |
| Супероксиддисмутаза (мг/мл) |  | |||
| Мачавая кіслата | ||||
| Трыгліцерыды (ммоль/л) | ||||
| Ліпаза (Ед/л) | ||||
| Халестэрын (мг/дл) | ||||
| Глутамін-піравінаградная трансаміназа (U/L) | ||||
| Глютамінава-шчаўлева-уксусная трансаміназа (U/L) | ||||
| Шчолачная фасфатаза (ммоль/л) | ||||
| Іён кальцыя (ммоль/л) | ||||
| Неарганічны фосфар (мг/дл) | ||||
3 Аналіз і абмеркаванне
3.1. Дылудзін у тэсце палепшыў хуткасць яйцекладкі, вагу яйкі, адзінку Хоўга і адносную вагу яечнага жаўтка, што сведчыць аб тым, што дылудзін спрыяе засваенню бялку і павялічвае колькасць сінтэзу густога бялку. бялок яечнага бялку і бялок яечнага жаўтка.У далейшым відавочна зніжалася ўтрыманне мачавой кіслаты ў сыроватцы крыві;і было агульнапрызнана, што зніжэнне ўтрымання небялковага азоту ў сыроватцы крыві азначае, што хуткасць катабалізму бялку зніжаецца, а час утрымання азоту адкладваецца.Гэты вынік паслужыў асновай для павелічэння захавання бялку, спрыяючы яйценоскость і паляпшэнню вагі яек курэй-нясушак.Вынікі тэсту паказалі, што эфект кладкі з'яўляецца аптымальным пры даданні 150 мг/кг дилудина, што ў асноўным адпавядае выніку[6,7]Бао Erqing і Qin Shangzhi і набыты шляхам дадання diludine ў позні перыяд несушек.Эфект зніжаўся, калі колькасць дилудина перавышала 150 мг/кг, што можа быць звязана з трансфармацыяй бялку[8]быў закрануты з-за празмернай дазоўкі і празмернай нагрузкі метабалізму органа на дилудин.
3.2 Канцэнтрацыя Ca2+у сыроватцы крыві нясучага яйкі была зніжана, P у сыроватцы крыві быў зніжаны ў пачатку і актыўнасць ALP, відавочна, павялічвалася ў прысутнасці дилудина, што паказвае на тое, што дилудин відавочна ўплывае на метабалізм Са і Р.Юэ Вэньбінь паведаміў, што дылудзін можа спрыяць паглынанню[9] мінеральных элементаў Fe і Zn;ALP у асноўным існаваў у тканінах, такіх як печань, косці, кішачны тракт, ныркі і г.д.;ALP ў сыроватцы крыві ў асноўным з печані і костак;ЩФ ў косці існавала ў асноўным у остеобластах і магла аб'ядноўваць фасфат-іён з Ca2 з сыроваткі пасля трансфармацыі, спрыяючы раскладанню фасфату і павялічваючы канцэнтрацыю фасфат-іёна, і адкладалася на косці ў выглядзе гідраксіапатыту і г.д. ., каб прывесці да зніжэння Ca і P ў сыроватцы, што адпавядае павелічэнню таўшчыні яечнай шкарлупіны і адноснай масы яечнай шкарлупіны ў паказчыках якасці яек.Больш за тое, частата разбітых яек і працэнт ненармальных яек былі зніжаны, відавочна, з пункту гледжання прадукцыйнасці мура, што таксама тлумачыла гэты момант.
3.3 Адклад тлушчу ў брушнай паражніны і ўтрыманне тлушчу ў печані курэй-нясушак былі відавочна зніжаны шляхам дадання дылудзіну ў рацыён, што сведчыць аб тым, што дылудзін меў эфект стрымлівання сінтэзу тлушчу ў арганізме.Акрамя таго, дилудин можа палепшыць актыўнасць ліпазы ў сыроватцы на ранняй стадыі;актыўнасць ліпазы відавочна павышалася ў групе, да якой дадавалі 100 мг/кг дилудина, а ўтрыманне трыгліцерыдаў і халестэрыну ў сыроватцы крыві зніжалася (p<0,01), што сведчыць аб тым, што дилудин можа спрыяць раскладанню трыгліцерыдаў і стрымліваюць сінтэз халестэрыну.Адклад тлушчу можа быць стрыманы дзякуючы ферменту ліпіднага абмену ў печані[10,11], і зніжэнне халестэрыну ў яечным жаўтку таксама тлумачаць гэты момант [13].Чэнь Джуфанг паведаміў, што дылудзін можа стрымліваць адукацыю тлушчу ў жывёлы і паляпшаць працэнт нятлустага мяса ў бройлераў і свіней, а таксама аказвае эфект пры лячэнні атлусцення печані.Вынік тэсту праясніў гэты механізм дзеяння, а вынікі разбору і назірання за паддоследнымі курамі таксама паказалі, што дилудин можа відавочна знізіць узровень узнікнення атлусцення печані ў курэй-несушек.
3.4 GPT і GOT - два важныя паказчыкі, якія адлюстроўваюць функцыі печані і сэрца, і печань і сэрца могуць быць пашкоджаныя, калі іх актыўнасць занадта высокая.Актыўнасць GPT і GOT ў сыроватцы крыві відавочна не змянялася пры даданні дилудина ў тэст, што сведчыць аб тым, што печань і сэрца не былі пашкоджаныя;акрамя таго, вынік вымярэння СОД паказаў, што актыўнасць СОД у сыроватцы можа быць відавочна палепшана, калі дилудин выкарыстоўваўся на працягу пэўнага часу.SOD адносіцца да асноўных паглынальнікаў свабодных радыкалаў супероксида ў арганізме;мае значэнне для падтрымання цэласнасці біялагічнай мембраны, павышэння імунітэту арганізма і захавання здароўя жывёлы пры павышэнні ўтрымання СОД ў арганізме.Quh Hai і інш. паведамілі, што дылудзін можа палепшыць актыўнасць 6-глюкозо-фасфатдэгідрагеназы ў біялагічнай мембране і стабілізаваць тканіны [2] біялагічнай клеткі.Снідзе адзначыў, што дылудзін стрымлівае актыўнасць [4] НАДФН-цытахром-рэдуктазы, відавочна, пасля вывучэння ўзаемасувязі паміж дылудзінам і адпаведным ферментам у НАДФН-спецыфічнай ланцугу перадачы электронаў у мікрасомах печані пацукоў.Odydents таксама адзначыў, што дилудин быў звязаны [4] з кампазітнай сістэмай аксідазы і мікрасомальным ферментам, звязаным з NADPH;і механізм дзеяння дилудина пасля паступлення ў арганізм жывёлы заключаецца ў супрацьстаянні акісленню і абароне біялагічнай мембраны [8] шляхам перахопу актыўнасці фермента NADPH перадачы электронаў мікрасомы і стрымлівання працэсу перакіснага акіслення ліпіднага злучэння.Вынікі выпрабаванняў пацвердзілі ахоўную функцыю дылудзіну для біялагічнай мембраны ад змен актыўнасці SOD да змен актыўнасці GPT і GOT і пацвердзілі вынікі даследавання Снідзе і Адыдэнта.
Даведка
1 Чжоу Кай, Чжоу Мінцзе, Цынь Чжунчжы і інш.J. Трава іLівестакk 1994 (2): 16-17
2 Qu Hai, Lv Ye, Wang Baosheng, Уплыў дылудзіну, які дадаецца ў штодзённы рацыён, на ўзровень цяжарнасці і якасць спермы мяса труса.J. Кітайскі часопіс кролиководства1994 (6): 6-7
3 Chen Jufang, Yin Yuejin, Liu Wanhan і інш. Выпрабаванне пашыранага прымянення дилудина ў якасці кармавой дабаўкіДаследаванне корму1993 (3): 2-4
4 Чжэн Сяочжун, Лі Келу, Юэ Вэньбінь і інш. Абмеркаванне эфекту прымянення і механізму дзеяння дылудзіну ў якасці стымулятара росту хатняй птушкіДаследаванне корму1995 (7): 12-13
5 Чэнь Цзюфан, Інь Юэцзінь, Лю Ваньхань і інш. Выпрабаванне пашыранага прымянення дылудзіну ў якасці кармавой дабаўкіДаследаванне корму1993 (3): 2-5
6 Бао Эрцын, Гао Баохуа, Тэст дилудина для кармлення пекінскай качкіДаследаванне корму1992 (7): 7-8
7 Цынь Шанчжы Тэст павышэння прадуктыўнасці мясных курэй пароды ў позні перыяд яйценоскость з выкарыстаннем дилудинаGuangxi Journal of Animal Husbandry & Veterinary Medicine1993.9 (2): 26-27
8 Dibner J Jl Lvey FJ Пячоначны бялок і метабалян амінакіслот у птушкі Птушкаводства Sci1990.69 (7): 1188-1194
9 Юэ Вэньбінь, Чжан Цзяньхун, Чжао Пэй і інш. Даследаванне дадання дылудзіну і прэпарата Fe-Zn у штодзённы рацыён курэй-несушекКармы і жывёлагадоўля1997, 18 (7): 29-30
10 Mildner A na M, Steven D Clarke Свіная сінтаза тоўстых кіслот Кланаванне камплементарнай ДНК, тканкавае размеркаванне яе мРНК і падаўленне экспрэсіі соматотропина і дыетычнага бялку J Nutri 1991, 121 900
11 W alzon RL Smon C, M orishita T, et a I Сіндром тлушчавай гемарагіі печані ў курэй, якія перакормлівалі вычышчанай дыетай Выбраныя ферментныя актыўнасці і гісталогія печані ў сувязі з гемарагічным вылучэннем печані і рэпрадуктыўнай здольнасцюптушкагадоўля,1993 72 (8): 1479-1491
12 Donaldson WE Ліпідны абмен у печані куранят адказ на кармленнеПтушкаводства Sci.1990, 69 (7): 1183-1187
13 Ksiazk ieu icz J. K ontecka H, H ogcw sk i L. Заўвага пра ўзровень халестэрыну ў крыві як паказчык тлустасці цела качак.Journal of Aninal and Feed Science,1992, 1 (3/4): 289-294
Час публікацыі: 07 чэрвеня 2021 г