ບົດຄັດຫຍໍ້ການທົດລອງໄດ້ດໍາເນີນການເພື່ອສຶກສາຜົນກະທົບຂອງ diludine ກ່ຽວກັບການວາງແລະຄຸນນະພາບໄຂ່ໃນ hens ແລະວິທີການຂອງກົນໄກຂອງຜົນກະທົບໂດຍການກໍານົດດັດຊະນີຂອງໄຂ່ແລະ serum ຕົວກໍານົດການ 1024 ROM hens ໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນສີ່ກຸ່ມແຕ່ລະຄົນປະກອບມີສີ່ replicates ຂອງ 64. hens ແຕ່ລະຄົນ, ກຸ່ມການປິ່ນປົວໄດ້ຮັບອາຫານພື້ນຖານດຽວກັນເສີມທີ່ມີ 0, 100, 150, 200 mg/kg diludine ຕາມລໍາດັບສໍາລັບ 80 d.ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້.ການເພີ່ມ diludine ເຂົ້າໃນອາຫານການປັບປຸງການວາງ hens, ເຊິ່ງການປິ່ນປົວ 150 mg / kg ແມ່ນດີທີ່ສຸດ;ອັດຕາການວາງຂອງມັນແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ 11.8% (p< 0.01), ການປ່ຽນແປງມະຫາຊົນຂອງໄຂ່ໄດ້ຫຼຸດລົງ 10.36% (p< 0 01).ນ້ ຳ ໜັກ ໄຂ່ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການເພີ່ມ diludine.Diludine ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ serum ຂອງອາຊິດ uric (p< 0.01);ເພີ່ມ diludine ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ serum Ca2+ແລະເນື້ອໃນ phosphate ອະນົງຄະທາດ, ແລະກິດຈະກໍາເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ alkine phosphatase (ALP) ຂອງ serum (p< 0.05), ດັ່ງນັ້ນມັນມີຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນໃນການຫຼຸດຜ່ອນການແຕກໄຂ່ (p<0.05) ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິ (p <0.05);diludine ເພີ່ມຄວາມສູງຂອງ albumen ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ຄ່າຂອງ Haugh (p <0.01), ຄວາມຫນາຂອງເປືອກແລະນ້ໍາຫນັກເປືອກ (p< 0.05), 150 ແລະ 200mg/kg diludine ຍັງຫຼຸດລົງ choleasterol ທັງຫມົດໃນໄຂ່ແດງ (p< 0 05), ແຕ່ນ້ໍາຫນັກໄຂ່ແດງເພີ່ມຂຶ້ນ (p <0.05).ນອກຈາກນັ້ນ, diludine ສາມາດເພີ່ມກິດຈະກໍາຂອງ lipase (p <0.01), ແລະຫຼຸດລົງເນື້ອໃນຂອງ triglyceride (TG3) (p<0.01) ແລະ cholesterol (CHL) (p< 0 01) ໃນ serum, ມັນຫຼຸດລົງອັດຕາສ່ວນຂອງໄຂມັນໃນທ້ອງ. (p< 0.01) ແລະເນື້ອໃນໄຂມັນຕັບ (p< 0.01), ມີຄວາມສາມາດໃນການປ້ອງກັນ hens ຈາກຕັບໄຂມັນ.Diludine ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກິດຈະກໍາຂອງ SOD ໃນ serum (p< 0 01) ເມື່ອມັນຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນອາຫານຫຼາຍກວ່າ 30d.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນກິດຈະກໍາຂອງ GPT ແລະ GOT ຂອງ serum ລະຫວ່າງກຸ່ມຄວບຄຸມແລະການປິ່ນປົວ.ມັນໄດ້ຖືກພິຈາລະນາວ່າ diludine ສາມາດປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເຍື່ອຂອງຈຸລັງຈາກການຜຸພັງ
ຄໍາສໍາຄັນDiludine;ໄກ່;SOD;cholesterol;triglyceride, lipase
diludine ແມ່ນ Novell ທີ່ບໍ່ມີສານອາຫານຕ້ານການຜຸພັງຂອງວິຕາມິນເພີ່ມແລະມີຜົນກະທົບ[1-3]ການຍັບຍັ້ງການຜຸພັງຂອງເຍື່ອຊີວະພາບແລະສະຖຽນລະພາບຂອງຈຸລັງຊີວະພາບ, ແລະອື່ນໆ, ໃນຊຸມປີ 1970, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານກະສິກໍາຂອງລັດເວຍໃນອະດີດສະຫະພາບໂຊວຽດພົບວ່າ diludine ມີຜົນກະທົບ.[4]ສົ່ງເສີມການຂະຫຍາຍຕົວຂອງສັດປີກ ແລະຕ້ານການແຊ່ແຂງ ແລະຄວາມແກ່ແກ່ຂອງພືດບາງຊະນິດ.ມັນໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າ diludine ບໍ່ພຽງແຕ່ສາມາດສົ່ງເສີມການຂະຫຍາຍຕົວຂອງສັດ, ແຕ່ຍັງປັບປຸງປະສິດທິພາບການຈະເລີນພັນຂອງສັດຢ່າງຈະແຈ້ງແລະປັບປຸງອັດຕາການຖືພາ, ຜົນຜະລິດຂອງນົມ, ຜົນຜະລິດຂອງໄຂ່ແລະອັດຕາການ hatching ຂອງສັດເພດຍິງ.[1, 2, 5-7].ການສຶກສາຂອງ diludine ໃນປະເທດຈີນແມ່ນໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຈາກ 1980s, ແລະການສຶກສາສ່ວນໃຫຍ່ກ່ຽວກັບ diludine ໃນປະເທດຈີນໄດ້ຖືກຈໍາກັດການນໍາໃຊ້ຜົນກະທົບຈົນເຖິງປະຈຸບັນ, ແລະການທົດລອງຈໍານວນຫນ້ອຍກ່ຽວກັບການວາງໄກ່ໄດ້ຖືກລາຍງານ.Chen Jufang (1993) ລາຍງານວ່າ diludine ສາມາດປັບປຸງຜົນຜະລິດຂອງໄຂ່ແລະນ້ໍາຫນັກຂອງໄຂ່ຂອງສັດປີກ, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ເລິກລົງ.[5]ການສຶກສາກົນໄກການປະຕິບັດຂອງມັນ.ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຮົາໄດ້ປະຕິບັດການສຶກສາລະບົບຂອງຜົນກະທົບແລະກົນໄກຂອງມັນໂດຍການໃຫ້ອາຫານ hens ກັບອາຫານ doped ກັບ diludine, ແລະສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຜົນໄດ້ຮັບໃນປັດຈຸບັນໄດ້ຖືກລາຍງານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ຕາຕະລາງ 1 ອົງປະກອບ ແລະ ທາດອາຫານຂອງອາຫານທົດລອງ
%
------------------------------------------------ ---------------------------------------------
ອົງປະກອບຂອງອາຫານ ອົງປະກອບຂອງສານອາຫານ
------------------------------------------------ ---------------------------------------------
ສາລີ 62 ME③ 11.97
ໝາກຖົ່ວ 20 CP 17.8
ປາອາຫານ 3 Ca 3.42
ອາຫານ Rapeseed 5 P 0.75
ອາຫານກະດູກ 2 M ແລະ 0.43
ຫີນອາຫານ 7.5 M ແລະ Cys 0.75
ເມໂທນີນ 0.1
ເກືອ 0.3
Multivitamin①10
ອົງປະກອບການຕິດຕາມ② 0.1
------------------------------------------------ ----------------------------------------
① Multivitamin: 11mg ຂອງ riboflavin, 26mg ຂອງອາຊິດໂຟລິກ, 44mg ຂອງ oryzanin, 66mg ຂອງ niacin, 0.22mg ຂອງ biotin, 66mg ຂອງ B6, 17.6ug ຂອງ B12, 880mg ຂອງ choline, 306mg ຂອງ VIUK,E, 6600ICU ຂອງ VDແລະ 20000ICU ຂອງ VA, ຖືກເພີ່ມໃສ່ແຕ່ລະກິໂລຂອງອາຫານ;ແລະ 10g multivitamin ຖືກເພີ່ມໃສ່ແຕ່ລະ 50kg ຂອງອາຫານ.
② ອົງປະກອບຕາມຮອຍ (mg/kg): 60 mg of Mn, 60mg of Zn, 80mg of Fe, 10mg of Cu, 0.35mg of I ແລະ 0.3mg of Se ຈະຖືກເພີ່ມໃສ່ແຕ່ລະກິໂລຂອງອາຫານ.
③ ຫົວໜ່ວຍຂອງພະລັງງານທີ່ metabolizable ຫມາຍເຖິງ MJ/kg.
1. ວັດສະດຸ ແລະ ວິທີການ
1.1 ວັດສະດຸທົດສອບ
ປັກກິ່ງ Sunpu Biochem.& ເທກໂນໂລຍີ.ບໍລິສັດຈໍາກັດຄວນຈະສະເຫນີ diludine ໄດ້;ແລະສັດທົດສອບຈະຫມາຍເຖິງໄກ່ວາງການຄ້າ Roman ທີ່ມີອາຍຸ 300 ວັນ.
ອາຫານທົດລອງ: ອາຫານທົດລອງຄວນຖືກກະກຽມຕາມສະພາບຕົວຈິງໃນລະຫວ່າງການຜະລິດບົນພື້ນຖານມາດຕະຖານ NRC, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ 1.
1.2 ວິທີການທົດສອບ
1.2.1 ການທົດລອງການໃຫ້ອາຫານ: ການທົດລອງການໃຫ້ອາຫານຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢູ່ໃນຟາມຂອງບໍລິສັດ Hongji ໃນເມືອງ Jiande;1024 ໄກ່ທີ່ວາງໄວ້ Roman ຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກແລະແບ່ງອອກເປັນ 4 ກຸ່ມຢ່າງສຸ່ມແລະແຕ່ລະສໍາລັບການ 256 ຕ່ອນ (ແຕ່ລະກຸ່ມຄວນຈະໄດ້ຮັບການຊ້ໍາສໍາລັບການສີ່ຄັ້ງ, ແລະແຕ່ລະໄກ່ຄວນຈະໄດ້ຮັບການຊ້ໍາເປັນ 64 ຄັ້ງ);ໄກ່ຄວນໄດ້ຮັບການປ້ອນດ້ວຍອາຫານສີ່ຢ່າງທີ່ມີເນື້ອໃນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ diludine, ແລະ 0, 100, 150, 200mg / kg ຂອງອາຫານຄວນໄດ້ຮັບການເພີ່ມສໍາລັບແຕ່ລະກຸ່ມ.ການທົດສອບໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນເດືອນເມສາ 10, 1997;ແລະ ໄກ່ສາມາດຊອກຫາອາຫານ ແລະ ເອົານ້ໍາໄດ້ຢ່າງເສລີ.ອາຫານທີ່ກິນໂດຍແຕ່ລະກຸ່ມ, ອັດຕາການວາງ, ຜົນຜະລິດຂອງໄຂ່, ໄຂ່ແຕກແລະຈໍານວນໄຂ່ທີ່ຜິດປົກກະຕິຄວນຖືກບັນທຶກໄວ້.ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການທົດສອບໄດ້ສິ້ນສຸດລົງໃນວັນທີ 30 ເດືອນມິຖຸນາ 1997.
1.2.2 ການວັດແທກຄຸນນະພາບໄຂ່: ຄວນເອົາໄຂ່ 20 ໜ່ວຍໄປແບບສຸ່ມເມື່ອທົດສອບໄດ້ສີ່ 40 ວັນ ເພື່ອວັດແທກຕົວຊີ້ວັດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄຸນນະພາບໄຂ່ເຊັ່ນ: ດັດຊະນີຮູບໄຂ່, ຫົວໜ່ວຍໄຂ່, ນ້ຳໜັກສົມທຽບຂອງເປືອກ. ຄວາມຫນາຂອງເປືອກເປືອກ, ດັດຊະນີຂອງໄຂ່ແດງ, ນ້ໍາຫນັກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງ yolk, ແລະອື່ນໆ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເນື້ອໃນຂອງ cholesterol ໃນ yolk ຄວນໄດ້ຮັບການວັດແທກໂດຍການນໍາໃຊ້ວິທີການ COD-PAP ໃນທີ່ປະທັບຂອງ reagent Cicheng ຜະລິດໂດຍ Ningbo Cixi Biochemical Test Plant.
1.2.3 ການວັດແທກດັດຊະນີຊີວະເຄມີຂອງເຊລັມ: ຄວນເອົາແມ່ໄກ່ທົດລອງ 16 ໂຕຈາກແຕ່ລະກຸ່ມ ແຕ່ລະຄັ້ງທີ່ເຮັດການທົດສອບເປັນເວລາ 30 ວັນ ແລະ ເມື່ອການທົດສອບຈົບລົງໃຫ້ກຽມເຊລັມຫຼັງຈາກເກັບຕົວຢ່າງເລືອດຈາກເສັ້ນເລືອດທີ່ປີກ.serum ຄວນໄດ້ຮັບການເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຕ່ໍາ (-20 ℃) ເພື່ອວັດແທກດັດຊະນີ biochemical ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.ອັດຕາສ່ວນໄຂມັນໃນທ້ອງ ແລະເນື້ອໃນ lipid ຕັບຄວນໄດ້ຮັບການວັດແທກຫຼັງຈາກການຂ້າສັດແລະເອົາໄຂມັນໃນທ້ອງແລະຕັບອອກຫຼັງຈາກສໍາເລັດການເກັບຕົວຢ່າງເລືອດ.
ການວັດແທກ superoxide dismutase (SOD) ຄວນໄດ້ຮັບການວັດແທກໂດຍການໃຊ້ວິທີການອີ່ມຕົວຢູ່ໃນຊຸດ reagent ທີ່ຜະລິດໂດຍ Beijing Huaqing Biochem.& ເທກໂນໂລຍີ.ສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າ.ອາຊິດ uric (UN) ໃນ serum ຄວນໄດ້ຮັບການວັດແທກໂດຍການນໍາໃຊ້ວິທີການ U ricase-PAP ຢູ່ໃນທີ່ປະທັບຂອງ Cicheng reagent kit;triglyceride (TG3) ຄວນຖືກວັດແທກໂດຍການໃຊ້ວິທີການ GPO-PAP ຂັ້ນຕອນດຽວກັບຊຸດ Cicheng reagent;lipase ຄວນໄດ້ຮັບການວັດແທກໂດຍການນໍາໃຊ້ nephelometry ໃນທີ່ປະທັບຂອງ Cicheng reagent ຊຸດ;ຄໍເລດເຕີລອນໃນເລືອດ (CHL) ຄວນໄດ້ຮັບການວັດແທກໂດຍການໃຊ້ວິທີ COD-PAP ຢູ່ໃນຊຸດຂອງສານຕ້ານ Cicheng;glutamic-pyruvic transaminase (GPT) ຄວນຖືກວັດແທກໂດຍການໃຊ້ colorimetry ໃນທີ່ປະທັບຂອງ Cicheng reagent ຊຸດ;glutamic-oxalacetic transaminase (GOT) ຄວນຖືກວັດແທກໂດຍການໃຊ້ colorimetry ໃນທີ່ປະທັບຂອງ Cicheng reagent ຊຸດ;phosphatase alkaline (ALP) ຄວນຖືກວັດແທກໂດຍໃຊ້ວິທີການອັດຕາທີ່ມີຊຸດ reagent Cicheng;ທາດການຊຽມໄອອອນ (Ca2+) ໃນ serum ຄວນໄດ້ຮັບການວັດແທກໂດຍການນໍາໃຊ້ວິທີການ methylthymol blue complexone ໃນທີ່ປະທັບຂອງຊຸດ reagent Cicheng;phosphorus ອະນົງຄະທາດ (P) ຄວນຖືກວັດແທກໂດຍການໃຊ້ວິທີການສີຟ້າ molybdate ຢູ່ໃນຊຸດເຄື່ອງໃຊ້ Cicheng.
2 ຜົນການທົດສອບ
2.1 ຜົນກະທົບຂອງການປະຕິບັດການວາງ
ການປະຕິບັດການວາງຂອງກຸ່ມທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ປຸງແຕ່ງໂດຍໃຊ້ diludine ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ 2.
ຕາຕະລາງ 2 ການປະຕິບັດຂອງ hens ປ້ອນອາຫານພື້ນຖານທີ່ເສີມດ້ວຍສີ່ລະດັບຂອງ diludine
| ປະລິມານຂອງ diludine ທີ່ຈະເພີ່ມ (mg / kg) | ||||
| 0 | 100 | 150 | 200 | |
| ການໄດ້ຮັບອາຫານ (g) |  | |||
| ອັດຕາການວາງ (%) | ||||
| ນ້ໍາຫນັກສະເລ່ຍຂອງໄຂ່ (g) | ||||
| ອັດຕາສ່ວນຂອງວັດສະດຸກັບໄຂ່ | ||||
| ອັດຕາໄຂ່ແຕກ (%) | ||||
| ອັດຕາໄຂ່ຜິດປົກກະຕິ (%) | ||||
ຈາກຕາຕະລາງ 2, ອັດຕາການວາງຂອງທຸກກຸ່ມທີ່ປຸງແຕ່ງໂດຍໃຊ້ diludine ໄດ້ຖືກປັບປຸງຢ່າງຈະແຈ້ງ, ໃນນັ້ນຜົນກະທົບເມື່ອປຸງແຕ່ງໂດຍໃຊ້ 150mg/kg ແມ່ນດີທີ່ສຸດ (ເຖິງ 83.36%), ແລະ 11.03% (p<0.01) ໄດ້ຖືກປັບປຸງເມື່ອທຽບໃສ່. ກັບກຸ່ມອ້າງອີງ;ເພາະສະນັ້ນ, diludine ມີຜົນກະທົບຂອງການປັບປຸງອັດຕາການວາງ.ເຫັນໄດ້ຈາກນ້ໍາຫນັກສະເລ່ຍຂອງໄຂ່, ນ້ໍາຫນັກຂອງໄຂ່ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ (p> 0.05) ຄຽງຄູ່ກັບການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ diludine ໃນອາຫານປະຈໍາວັນ.ເມື່ອປຽບທຽບກັບກຸ່ມອ້າງອິງ, ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງພາກສ່ວນປຸງແຕ່ງທັງຫມົດຂອງກຸ່ມທີ່ປຸງແຕ່ງໂດຍໃຊ້ 200mg / kg ຂອງ diludine ແມ່ນບໍ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນໃນເວລາທີ່ 1.79g ຂອງອາຫານໄດ້ຖືກເພີ່ມໂດຍສະເລ່ຍ;ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມແຕກຕ່າງຈະເຫັນໄດ້ຊັດເຈນຂຶ້ນເທື່ອລະກ້າວພ້ອມກັບ diludine ທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງອັດຕາສ່ວນຂອງວັດສະດຸກັບໄຂ່ໃນບັນດາພາກສ່ວນທີ່ປຸງແຕ່ງແມ່ນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ (p<0.05), ແລະຜົນກະທົບແມ່ນດີທີ່ສຸດເມື່ອ 150mg / kg ຂອງ diludine ແລະເປັນ. 1.25:1 ເຊິ່ງຫຼຸດລົງ 10.36% (p<0.01) ເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມອ້າງອີງ.ເຫັນຈາກອັດຕາການໄຂ່ແຕກຂອງທຸກພາກສ່ວນທີ່ປຸງແຕ່ງແລ້ວ, ອັດຕາໄຂ່ທີ່ແຕກຫັກ (p<0.05) ສາມາດຫຼຸດລົງເມື່ອ diludine ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນອາຫານປະຈໍາວັນ;ແລະອັດຕາສ່ວນຂອງໄຂ່ຜິດປົກກະຕິແມ່ນຫຼຸດລົງ (p<0.05) ຄຽງຄູ່ກັບການເພີ່ມ diludine.
2.2 ຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບໄຂ່
ເຫັນໄດ້ຈາກຕາຕະລາງ 3, ດັດຊະນີຮູບຮ່າງໄຂ່ ແລະ ແຮງໂນ້ມຖ່ວງຂອງໄຂ່ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ (p> 0.05) ເມື່ອ diludine ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນອາຫານປະຈໍາວັນ, ແລະນ້ໍາຫນັກຂອງແກະແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນຕາມການເພີ່ມ diludine ເຂົ້າໃນອາຫານປະຈໍາວັນ, ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງແກະແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ 10.58% ແລະ 10.85% (p<0.05) ຕາມລໍາດັບເມື່ອປຽບທຽບກັບກຸ່ມອ້າງອີງເມື່ອເພີ່ມ 150 ແລະ 200mg / kg ຂອງ diludine;ຄວາມຫນາຂອງເປືອກໄຂ່ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນຕາມການເພີ່ມ diludine ໃນຄາບອາຫານປະຈໍາວັນ, ຊຶ່ງຄວາມຫນາຂອງເປືອກໄຂ່ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ 13.89% (p<0.05) ເມື່ອ diludine 100mg / kg ເພີ່ມຂຶ້ນເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມອ້າງອີງ, ແລະຄວາມຫນາ. ເປືອກໄຂ່ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ 19.44% (p<0.01) ແລະ 27.7% (p<0.01) ຕາມລໍາດັບ ເມື່ອເພີ່ມ 150 ແລະ 200mg/kg.ຫນ່ວຍ Haugh (p<0.01) ໄດ້ຖືກປັບປຸງຢ່າງຈະແຈ້ງເມື່ອ diludine ຖືກເພີ່ມ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ diludine ມີຜົນກະທົບສົ່ງເສີມການສັງເຄາະ albumen ຫນາຂອງໄຂ່ຂາວ.diludine ມີຫນ້າທີ່ປັບປຸງດັດຊະນີຂອງ yolk, ແຕ່ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນບໍ່ແນ່ນອນ (p<0.05).ເນື້ອໃນຂອງ cholesterol ຂອງໄຂ່ແດງຂອງກຸ່ມທັງຫມົດແມ່ນແຕກຕ່າງກັນແລະສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຈະແຈ້ງ (p<0.05) ຫຼັງຈາກເພີ່ມ 150 ແລະ 200mg / kg ຂອງ diludine.ນ້ຳໜັກສົມທຽບຂອງໄຂ່ແດງແມ່ນແຕກຕ່າງກັນເນື່ອງຈາກປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂອງ diludine ແຕກຕ່າງກັນ, ໃນນັ້ນ ນ້ຳໜັກສົມທຽບຂອງໄຂ່ແດງແມ່ນປັບປຸງເປັນ 18.01% ແລະ 14.92% (p<0.05) ເມື່ອ 150mg/kg ແລະ 200mg/kg ປຽບທຽບ. ກັບກຸ່ມອ້າງອີງ;ເພາະສະນັ້ນ, diludine ທີ່ເຫມາະສົມມີຜົນກະທົບສົ່ງເສີມການສັງເຄາະໄຂ່ແດງ.
ຕາຕະລາງ 3 ຜົນກະທົບຂອງ diludine ກ່ຽວກັບຄຸນນະພາບໄຂ່
| ປະລິມານຂອງ diludine ທີ່ຈະເພີ່ມ (mg / kg) | ||||
| ຄຸນະພາບໄຂ່ | 0 | 100 | 150 | 200 |
| ດັດຊະນີຮູບໄຂ່ (%) |  | |||
| ຄວາມຖີ່ສະເພາະຂອງໄຂ່ (g/cm3) | ||||
| ນ້ຳໜັກສົມທຽບຂອງເປືອກໄຂ່ (%) | ||||
| ຄວາມຫນາຂອງເປືອກໄຂ່ (ມມ) | ||||
| ໜ່ວຍ ແຮກ (U) | ||||
| ດັດຊະນີໄຂ່ແດງ (%) | ||||
| Cholesterol ຂອງໄຂ່ແດງ (%) | ||||
| ນ້ຳໜັກສົມທຽບຂອງໄຂ່ແດງ (%) | ||||
2.3 ຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາສ່ວນໄຂມັນທ້ອງແລະເນື້ອໃນຂອງໄຂມັນຕັບຂອງໄກ່ວາງ
ເບິ່ງຮູບ 1 ແລະຮູບ 2 ສໍາລັບຜົນກະທົບຂອງ diludine ກັບອັດຕາສ່ວນໄຂມັນທ້ອງແລະເນື້ອໃນຂອງໄຂມັນຕັບຂອງ hens.
ຮູບທີ 1 ຜົນກະທົບຂອງ diludine ຕໍ່ອັດຕາສ່ວນຂອງໄຂມັນທ້ອງ (PAF) ຂອງໄກ່ວາງ.
| ເປີເຊັນຂອງໄຂມັນທ້ອງ | |
| ປະລິມານຂອງ diludine ທີ່ຈະເພີ່ມ |
ຮູບທີ 2 ຜົນກະທົບຂອງ diludine ຕໍ່ເນື້ອໃນໄຂມັນຕັບ (LF) ຂອງໄກ່ວາງ
| ເນື້ອໃນໄຂມັນຕັບ | |
| ປະລິມານຂອງ diludine ທີ່ຈະເພີ່ມ |
ເຫັນຈາກຮູບທີ 1, ອັດຕາສ່ວນຂອງໄຂມັນທ້ອງຂອງກຸ່ມທົດສອບແມ່ນຫຼຸດລົງ 8.3% ແລະ 12.11% (p<0.05) ຕາມລໍາດັບ ເມື່ອ 100 ແລະ 150mg/kg ຂອງ diludine ປຽບທຽບກັບກຸ່ມອ້າງອີງ, ແລະອັດຕາສ່ວນຂອງໄຂມັນທ້ອງນ້ອຍຫຼຸດລົງ. ສໍາລັບ 33.49% (p<0.01) ເມື່ອເພີ່ມ 200mg/kg ຂອງ diludine.ເຫັນຈາກຮູບທີ 2, ປະລິມານໄຂມັນໃນຕັບ (ແຫ້ງຢ່າງແທ້ຈິງ) ທີ່ປຸງແຕ່ງໂດຍ 100, 150, 200mg/kg ຂອງ diludine ຕາມລໍາດັບແມ່ນຫຼຸດລົງເປັນ 15.00% (p<0.05), 15.62% (p<0.05) ແລະ 27.7% (p< 0.01) ຕາມລໍາດັບທຽບກັບກຸ່ມອ້າງອີງ;ດັ່ງນັ້ນ, diludine ມີຜົນຕໍ່ການຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາສ່ວນຂອງໄຂມັນທ້ອງແລະໄຂມັນຕັບຂອງເນື້ອໃນການວາງຢ່າງຈະແຈ້ງ, ຊຶ່ງຜົນກະທົບແມ່ນດີທີ່ສຸດເມື່ອເພີ່ມ 200mg / kg ຂອງ diludine.
2.4 ຜົນກະທົບຕໍ່ດັດຊະນີຊີວະເຄມີ serum
ເຫັນຈາກຕາຕະລາງ 4, ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງພາກສ່ວນທີ່ປຸງແຕ່ງໃນໄລຍະ I (30d) ຂອງການທົດສອບ SOD ແມ່ນບໍ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ, ແລະດັດຊະນີຊີວະເຄມີຂອງ serum ຂອງກຸ່ມທັງຫມົດທີ່ເພີ່ມ diludine ໃນໄລຍະ II (80d) ຂອງການທົດສອບແມ່ນສູງກວ່າ. ຫຼາຍກວ່າກຸ່ມອ້າງອີງ (p<0.05).ອາຊິດ uric (p<0.05) ໃນ serum ສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້ເມື່ອເພີ່ມ 150mg / kg ແລະ 200mg / kg ຂອງ diludine;ໃນຂະນະທີ່ຜົນກະທົບ (p<0.05) ສາມາດໃຊ້ໄດ້ເມື່ອ 100mg/kg ຂອງ diludine ຖືກເພີ່ມໃນ Phase I. diludine ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນ triglyceride ໃນ serum ໄດ້, ຊຶ່ງຜົນກະທົບແມ່ນດີທີ່ສຸດ (p<0.01) ໃນກຸ່ມເມື່ອ 150mg/kg ຂອງ. diludine ຖືກເພີ່ມໃນໄລຍະທີ I, ແລະແມ່ນດີທີ່ສຸດໃນກຸ່ມເມື່ອເພີ່ມ 200mg/kg ຂອງ diludine ໃນໄລຍະ II.cholesterol ທັງຫມົດໃນ serum ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງພ້ອມກັບການເພີ່ມ diludine ທີ່ເພີ່ມເຂົ້າໃນອາຫານປະຈໍາວັນ, ໂດຍສະເພາະເນື້ອໃນຂອງ cholesterol ທັງຫມົດໃນ serum ແມ່ນຫຼຸດລົງ 36.36% (p<0.01) ແລະ 40.74% (p<0.01) ຕາມລໍາດັບເມື່ອ 150mg / kg. ແລະ 200mg/kg ຂອງ diludine ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃນໄລຍະ I ເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມອ້າງອີງ, ແລະຫຼຸດລົງເປັນ 26.60% (p<0.01), 37.40% (p<0.01) ແລະ 46.66% (p<0.01) ຕາມລໍາດັບເມື່ອ 100mg/kg, 150mg. /kg ແລະ 200mg/kg ຂອງ diludine ແມ່ນເພີ່ມໃນໄລຍະ II ເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມອ້າງອີງ.ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ALP ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນຕາມການເພີ່ມ diludine ເຂົ້າໃນອາຫານປະຈໍາວັນ, ໃນຂະນະທີ່ຄຸນຄ່າຂອງ ALP ໃນກຸ່ມທີ່ເພີ່ມ 150mg / kg ແລະ 200mg / kg ຂອງ diludine ແມ່ນສູງກວ່າກຸ່ມອ້າງອີງ (p<0.05) ແນ່ນອນ.
ຕາຕະລາງ 4 ຜົນກະທົບຂອງ diludine ກ່ຽວກັບຕົວກໍານົດການ serum
| ປະລິມານຂອງ diludine ທີ່ຈະເພີ່ມ (mg/kg) ໃນໄລຍະ I (30d) ຂອງການທົດສອບ | ||||
| ລາຍການ | 0 | 100 | 150 | 200 |
| Superoxide dismutase (mg/mL) |  | |||
| ອາຊິດຢູລິກ | ||||
| Triglyceride (mmol/L) | ||||
| Lipase (U/L) | ||||
| Cholesterol (mg/dL) | ||||
| Glutamic-pyruvic transaminase (U/L) | ||||
| Glutamic-oxalacetic transaminase (U/L) | ||||
| ຟອສຟາເທສເປັນດ່າງ (mmol/L) | ||||
| ທາດການຊຽມໄອອອນ (mmol/L) | ||||
| phosphorus ອະນົງຄະທາດ (mg/dL) | ||||
| ປະລິມານຂອງ diludine ທີ່ຈະເພີ່ມ (mg/kg) ໃນຂັ້ນຕອນ II (80d) ຂອງການທົດສອບ | ||||
| ລາຍການ | 0 | 100 | 150 | 200 |
| Superoxide dismutase (mg/mL) |  | |||
| ອາຊິດຢູລິກ | ||||
| Triglyceride (mmol/L) | ||||
| Lipase (U/L) | ||||
| Cholesterol (mg/dL) | ||||
| Glutamic-pyruvic transaminase (U/L) | ||||
| Glutamic-oxalacetic transaminase (U/L) | ||||
| ຟອສຟາເທສເປັນດ່າງ (mmol/L) | ||||
| ທາດການຊຽມໄອອອນ (mmol/L) | ||||
| phosphorus ອະນົງຄະທາດ (mg/dL) | ||||
3 ການວິເຄາະແລະການສົນທະນາ
3.1 diludine ໃນການທົດສອບປັບປຸງອັດຕາການວາງ, ນ້ໍາຫນັກຂອງໄຂ່, ຫນ່ວຍ Haugh ແລະນ້ໍາຫນັກພີ່ນ້ອງຂອງໄຂ່ແດງ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ diludine ມີຜົນກະທົບສົ່ງເສີມການ assimilation ຂອງທາດໂປຼຕີນແລະປັບປຸງຈໍານວນຂອງການສັງເຄາະຫນາ. albumen ຂອງໄຂ່ຂາວແລະທາດໂປຼຕີນຈາກໄຂ່ແດງ.ນອກຈາກນັ້ນ, ເນື້ອໃນຂອງອາຊິດ uric ໃນ serum ໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງຈະແຈ້ງ;ແລະໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມັນໄດ້ຮັບການຍອມຮັບວ່າການຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນຂອງໄນໂຕຣເຈນທີ່ບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນໃນ serum ຫມາຍຄວາມວ່າຄວາມໄວ catabolism ຂອງທາດໂປຼຕີນໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງ, ແລະເວລາເກັບຮັກສາໄນໂຕຣເຈນໄດ້ຖືກເລື່ອນອອກໄປ.ຜົນໄດ້ຮັບນີ້ເຮັດໃຫ້ພື້ນຖານຂອງການເກັບຮັກສາທາດໂປຼຕີນເພີ່ມຂຶ້ນ, ສົ່ງເສີມການວາງໄຂ່ແລະການປັບປຸງນ້ໍາຫນັກຂອງໄຂ່ຂອງ hens ວາງ.ຜົນຂອງການທົດສອບໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບການວາງແມ່ນດີທີ່ສຸດໃນເວລາທີ່ 150mg/kg ຂອງ diludine ໄດ້ຖືກເພີ່ມຂຶ້ນ, ຊຶ່ງຈໍາເປັນສອດຄ່ອງກັບຜົນໄດ້ຮັບ.[6,7]ຂອງ Bao Erqing ແລະ Qin Shangzhi ແລະໄດ້ມາໂດຍການເພີ່ມ diludine ໃນທ້າຍໄລຍະເວລາຂອງການວາງ hens.ຜົນກະທົບໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງເມື່ອປະລິມານຂອງ diludine ເກີນ 150mg / kg, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນຍ້ອນການປ່ຽນທາດໂປຼຕີນ.[8]ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບເນື່ອງຈາກປະລິມານຫຼາຍເກີນໄປແລະການໂຫຼດຫຼາຍເກີນໄປຂອງ metabolism ຂອງອະໄວຍະວະກັບ diludine.
3.2 ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Ca2+ໃນ serum ຂອງໄຂ່ໄດ້ຫຼຸດລົງ, P ໃນ serum ໄດ້ຫຼຸດລົງໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນແລະກິດຈະກໍາ ALP ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງເຫັນໄດ້ຊັດໃນປະກົດຕົວຂອງ diludine, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ diludine ມີຜົນກະທົບ metabolism ຂອງ Ca ແລະ P ຢ່າງຊັດເຈນ.Yue Wenbin ລາຍງານວ່າ diludine ສາມາດສົ່ງເສີມການດູດຊຶມ[9] ອົງປະກອບແຮ່ທາດ Fe ແລະ Zn;ALP ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອ, ເຊັ່ນ: ຕັບ, ກະດູກ, ລໍາໄສ້, ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ແລະອື່ນໆ;ALP ໃນ serum ແມ່ນມາຈາກຕັບແລະກະດູກສ່ວນໃຫຍ່;ALP ໃນກະດູກມີຢູ່ໃນ osteoblast ສ່ວນໃຫຍ່ແລະສາມາດສົມທົບ phosphate ion ກັບ Ca2 ຈາກ serum ຫຼັງຈາກການຫັນປ່ຽນໂດຍການສົ່ງເສີມການ decomposition ຂອງ phosphate ແລະການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ phosphate ion, ແລະຖືກຝາກໄວ້ໃນກະດູກໃນຮູບແບບຂອງ hydroxyapatite, ແລະອື່ນໆ. .ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ອັດຕາການໄຂ່ແຕກແລະອັດຕາສ່ວນຂອງໄຂ່ທີ່ຜິດປົກກະຕິໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຈະແຈ້ງໃນການປະຕິບັດການວາງ, ເຊິ່ງໄດ້ອະທິບາຍເຖິງຈຸດນີ້.
3.3 ໄຂມັນໃນທ້ອງ ແລະ ໄຂມັນໃນຕັບຂອງໄກ່ທີ່ວາງໄວ້ໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງເຫັນໄດ້ຊັດໂດຍການເພີ່ມ diludine ເຂົ້າໃນອາຫານ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ diludine ມີຜົນຕໍ່ການຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍ.ນອກຈາກນັ້ນ, diludine ສາມາດປັບປຸງກິດຈະກໍາຂອງ lipase ໃນ serum ໃນໄລຍະຕົ້ນ;ກິດຈະກໍາຂອງ lipase ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງເຫັນໄດ້ຊັດໃນກຸ່ມທີ່ 100mg / kg ຂອງ diludine ໄດ້ຖືກເພີ່ມ, ແລະເນື້ອໃນຂອງ triglyceride ແລະ cholesterol ໃນ serum ໄດ້ຫຼຸດລົງ (p<0.01), ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ diludine ສາມາດສົ່ງເສີມການ decomposition ຂອງ triglyceride ໄດ້. ແລະຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະຂອງ cholesterol.ການຫຼຸດລົງຂອງໄຂມັນສາມາດຖືກຍັບຍັ້ງໄດ້ເພາະວ່າ enzyme ຂອງ metabolism lipid ໃນຕັບ[10,11], ແລະການຫຼຸດຜ່ອນ cholesterol ໃນໄຂ່ແດງຍັງໄດ້ອະທິບາຍຈຸດນີ້ [13].Chen Jufang ລາຍງານວ່າ diludine ສາມາດຍັບຍັ້ງການສ້າງຕັ້ງຂອງໄຂມັນໃນສັດແລະປັບປຸງອັດຕາສ່ວນຊີ້ນບໍ່ຕິດຂອງ broilers ແລະຫມູ, ແລະມີຜົນກະທົບໃນການປິ່ນປົວໄຂມັນຕັບ.ຜົນຂອງການທົດສອບໄດ້ຊີ້ແຈງກົນໄກການປະຕິບັດນີ້, ແລະຜົນການຜ່າຕັດແລະການສັງເກດການຂອງ hens ການທົດສອບຍັງໄດ້ພິສູດວ່າ diludine ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການເກີດໄຂມັນຕັບຂອງ hens ໄດ້ຢ່າງຈະແຈ້ງ.
3.4 GPT ແລະ GOT ແມ່ນສອງຕົວຊີ້ວັດທີ່ສໍາຄັນທີ່ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະຫົວໃຈ, ແລະຕັບແລະຫົວໃຈອາດຈະຖືກທໍາລາຍຖ້າກິດຈະກໍາຂອງມັນສູງເກີນໄປ.ກິດຈະກໍາຂອງ GPT ແລະ GOT ໃນ serum ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຢ່າງຈະແຈ້ງເມື່ອ diludine ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການທົດສອບ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຕັບແລະຫົວໃຈບໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍ;ນອກຈາກນັ້ນ, ຜົນໄດ້ຮັບການວັດແທກຂອງ SOD ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າກິດຈະກໍາຂອງ SOD ໃນ serum ສາມາດປັບປຸງໄດ້ຢ່າງຈະແຈ້ງເມື່ອ diludine ຖືກນໍາໃຊ້ໃນໄລຍະເວລາທີ່ແນ່ນອນ.SOD ຫມາຍເຖິງການຂູດຂີ້ເຫຍື້ອທີ່ສໍາຄັນຂອງ superoxide free radical ໃນຮ່າງກາຍ;ມັນມີຄວາມສໍາຄັນສໍາລັບການຮັກສາຄວາມສົມບູນຂອງເຍື່ອຊີວະພາບ, ການປັບປຸງຄວາມສາມາດໃນການຕ້ານທານຂອງອະໄວຍະວະແລະການຮັກສາສຸຂະພາບຂອງສັດໃນເວລາທີ່ເນື້ອໃນຂອງ SOD ໃນຮ່າງກາຍເພີ່ມຂຶ້ນ.Quh Hai, ແລະອື່ນໆລາຍງານວ່າ diludine ສາມາດປັບປຸງກິດຈະກໍາຂອງ 6-glucose phosphate dehydrogenase ໃນເຍື່ອຊີວະພາບແລະສະຖຽນລະພາບຂອງເນື້ອເຍື່ອ [2] ຂອງຈຸລັງຊີວະພາບ.Sniedze ຊີ້ໃຫ້ເຫັນ diludine ຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາ [4] ຂອງ NADPH cytochrome C reductase ແນ່ນອນຫຼັງຈາກການສຶກສາຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງ diludine ແລະ enzyme ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ການໂອນເອເລັກໂຕຣນິກສະເພາະ NADPH ໃນ microsome ຕັບຫນູ.Odydents ຍັງຊີ້ໃຫ້ເຫັນ diludine ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງ [4] ກັບລະບົບ oxidase ປະສົມແລະ enzyme microsomal ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ NADPH;ແລະກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ diludine ຫຼັງຈາກເຂົ້າໄປໃນສັດແມ່ນມີບົດບາດໃນການຕໍ່ຕ້ານການຜຸພັງແລະປົກປ້ອງເຍື່ອຊີວະພາບ [8] ໂດຍການຂັດຂວາງກິດຈະກໍາຂອງການໂອນເອເລັກໂຕຣນິກ NADPH enzyme ຂອງ microsome ແລະຍັບຍັ້ງຂະບວນການ peroxidation ຂອງທາດປະສົມ lipid.ຜົນການທົດສອບໄດ້ພິສູດວ່າຫນ້າທີ່ປ້ອງກັນຂອງ diludine ກັບເຍື່ອຊີວະພາບຈາກການປ່ຽນແປງຂອງກິດຈະກໍາ SOD ກັບການປ່ຽນແປງກິດຈະກໍາຂອງ GPT ແລະ GOT ແລະໄດ້ພິສູດຜົນການສຶກສາຂອງ Sniedze ແລະ Odydents.
ອ້າງອິງ
1 Zhou Kai, Zhou Mingjie, Qin Zhongzhi, ແລະອື່ນໆ ການສຶກສາກ່ຽວກັບ diludine ການປັບປຸງປະສິດທິພາບການຈະເລີນພັນຂອງແກະ.J. ຫຍ້າ ແລະLivestock 1994 (2): 16-17
2 Qu Hai, Lv Ye, Wang Baosheng, ຜົນກະທົບຂອງ diludine ເພີ່ມເຂົ້າໃນຄາບອາຫານປະຈໍາວັນເພື່ອອັດຕາການຖືພາແລະຄຸນນະພາບຂອງນໍ້າອະສຸຈິຂອງ rabbit ຊີ້ນ.J. Chinese Journal of Rabbit Farming1994(6): 6-7
3 Chen Jufang, Yin Yuejin, Liu Wanhan, ແລະອື່ນໆ ການທົດສອບການນໍາໃຊ້ຂະຫຍາຍຂອງ diludine ເປັນສານເສີມອາຫານການຄົ້ນຄວ້າອາຫານ1993 (3): 2-4
4 Zheng Xiaozhong, Li Kelu, Yue Wenbin, ແລະອື່ນໆ.ການຄົ້ນຄວ້າອາຫານ1995 (7): 12-13
5 Chen Jufang, Yin Yuejin, Liu Wanhan, ແລະອື່ນໆ ການທົດສອບການນໍາໃຊ້ຂະຫຍາຍຂອງ diludine ເປັນສານເຕີມແຕ່ງອາຫານການຄົ້ນຄວ້າອາຫານ1993 (3): 2-5
6 Bao Erqing, Gao Baohua, ການທົດສອບ diludine ສໍາລັບການລ້ຽງເປັດປັກກິ່ງການຄົ້ນຄວ້າອາຫານ1992 (7): 7-8
7 Qin Shangzhi ການທົດສອບການປັບປຸງຜະລິດຕະພັນຂອງ hens ຊີ້ນສາຍພັນໃນໄລຍະທ້າຍຂອງການວາງໂດຍການນໍາໃຊ້ diludineGuangxi Journal of Animal Husbandry & Veterinary Medicine1993.9(2): 26-27
8 Dibner J Jl Lvey FJ ທາດໂປຼຕີນຈາກຕັບແລະອາຊິດ amino metabolian ໃນສັດປີກ ສັດປີກວິທະຍາສາດ1990.69(7): 1188- 1194
9 Yue Wenbin, Zhang Jianhong, Zhao Peie, ແລະອື່ນໆການສຶກສາການເພີ່ມຂອງ diludine ແລະການກະກຽມ Fe-Zn ໃນອາຫານປະຈໍາວັນຂອງການລ້ຽງໄກ່.ອາຫານ & ການລ້ຽງສັດ1997, 18(7): 29-30
10 Mildner A na M, Steven D Clarke Porcine fatty acid synthase cloning of a complementary DNA, tissue distribution of itsmRNA and suppression of expression by somatotropin and dietary protein J Nutri 1991, 121 900
11 W alzon RL Smon C, M orishita T, et a I Fatty liver hemorrhagic syndrome in hens overfed a purified diet ການຄັດເລືອກກິດຈະກໍາ enzyme ແລະ histology ຕັບໃນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການ Honorrhage ຕັບແລະປະສິດທິພາບການຈະເລີນພັນ.ວິທະຍາສາດສັດປີກ,1993 72(8): 1479- 1491
12 Donaldson WE metabolism lipid ໃນຕັບຂອງ chicks ຕອບສະຫນອງຕໍ່ການໃຫ້ອາຫານສັດປີກວິທະຍາສາດ.1990, 69(7): 1183- 1187
13 Ksiazk ieu icz J. K ontecka H, H ogcw sk i L ບັນທຶກກ່ຽວກັບຄໍເລດເຕີລອນໃນເລືອດ ເປັນຕົວຊີ້ບອກເຖິງຄວາມຕຸ້ຍຂອງຮ່າງກາຍໃນເປັດ.ວາລະສານວິທະຍາສາດ Aninal ແລະອາຫານ,1992, 1(3/4): 289- 294
ເວລາປະກາດ: ມິຖຸນາ-07-2021